川南地区综合性门户网站

“矮小症”等三种罕见病门诊用药 四川省下月起可报销

资讯四川日报  发布时间:2020-01-20

 近日,四川省医疗保障局印发通知,将肝豆状核变性、普拉德—威利综合征和原发性生长激素缺乏症纳入门诊特殊疾病管理。这意味着这三种罕见病患者可以报销相关费用,医药负担将大大减轻。

 四川省医疗保障局相关人士介绍,肝豆状核变性、普拉德—威利综合征和原发性生长激素缺乏症(以下简称“三种疾病”)均属罕见病。其中,肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病,俗称“铜人症”;普拉德—威利综合征,又称低肌张力-低智力-性腺发育低下-肥胖综合征;原发性生长激素缺乏症,又叫矮小症。这三种病的患者需要长期门诊治疗,但有关的药品、门诊检查费用都无法报销,导致医药费用负担较重。

 为减轻患者负担,四川省医疗保障局通过调研后,决定将上述“三种疾病”正式纳入我省门诊特殊疾病管理范围。从今年2月1日起,“三种疾病”患者门诊用药、检查相关费用纳入基本医疗保险基金支付范围。

 “四川省将以‘三种疾病’为切入口,积累罕见病门诊保障相关经验,探索建立符合四川省实际的罕见病门诊保障机制,为以后建立更加成熟定型的罕见病门诊保障机制创造条件。”四川省医疗保障局相关负责人表示,下一步四川省医疗保障局将根据医保基金承受能力、医保药品目录调整情况以及四川省各类罕见病的发病治疗等实际情况,逐步扩大纳入门诊的罕见病病种范围。(记者 刘春华)


编辑:成欣


关注川南在线网微信公众号
长按或扫描二维码 ,获取更多最新资讯 其他